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禮來公司宣布,它將在明年四月之前向中低收入國家提供新的冠狀抗體藥物



10月8日,禮來製藥(LLY.US)宣布已與蓋茨基金會簽署協議,以幫助低收入和中等收入國家獲得潛在的冠狀抗體新療法。禮來公司表示,將於2021年4月在丹麥FUJIFILM Diosynth生物技術工廠開始商業化生產。

禮來公司已開始轉讓生產技術,因為其抗體療法有望獲得監管機構的批准。 為了盡快在全球範圍內提供創新產品,該公司將在2021年4月之前向其他低收入國家提供一定數量的抗體。治療產品目前正在等待監管機構的批准。 禮來及其合作夥伴將繼續負責產品開發。

禮來公司宣布,它將在明年四月之前向中低收入國家提供新的冠狀抗體藥物 1

禮來公司在開發過程中有兩種新的冠狀抗體療法。 其中,與生物技術公司AbCellera合作開發的主要抗體LY-CoV555於8月初進入了III期試驗。 這是經過先進人體試驗的首個潛在的針對新型冠心病的抗體治療方法。 。

禮來公司提供的另一種新型冠狀病毒抗體療法是與Junshi Bio(1877.HK,688180.SH)合作開發的新型冠狀病毒中和抗體JS016(LY-CoV016)。

10月7日,Junshi Biotech宣布其合作夥伴禮來公司宣布新型冠狀病毒中和抗體JS016(LY-CoV016)和LY-CoV555聯合療法在新診斷為輕度至中度新冠狀肺炎(COVID)的患者中的積極作用-19)臨時數據。

結果表明,由兩種新的冠狀病毒中和抗體組成的聯合療法可減少病毒載量,減輕症狀,並減少與新冠狀肺炎相關的住院和急診就診。

10月8日,俊石生物(香港)股票上漲11.27%,收於55.8港元。

禮來公司於10月7日宣布,計劃於2020年11月為患有輕度至中度新發冠心病的患者申請聯合治療的緊急使用授權(EUA)。

據報導,上述關於為中低收入國家提供抗體治療的協議是COVID-19治療加速器的一部分。 Therapeutics Accelerator是由蓋茨基金會和其他機構發起的項目。

作為該計劃的一部分,禮來公司的合作夥伴,包括AbCellera,Junshi Bio和哥倫比亞大學,已同意放棄在低收入和中等收入國家的銷售特許權使用費。