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Moderna表示,其新皇冠疫苗有望在今年年底前獲得緊急使用授權



美國生物技術公司Moderna首席執行官Stephane Bancel週一表示,美國政府可能會在12月批准其實驗性新冠狀病毒疫苗的緊急使用授權,前提是該公司在11月的大型臨床試驗中獲得了積極的中期結果。

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但班塞爾警告說,要獲得該試驗的全部中期結果可能需要更長的時間,而且政府的疫苗授權可能要到明年年初才能獲得批准。

今年7月,Moderna開始在美國對30,000人進行研究,以測試該疫苗是否可以安全地保護人們免受新的冠狀病毒病症狀的影響。 在該試驗中,一半的受試者接受了疫苗,一半的受試者接受了安慰劑。 當整個研究中有53人感染了新的冠狀病毒並出現症狀時,將進行疫苗效力的第一個中期分析。 如果在這53個案例中,接種疫苗的人數比未接種疫苗的人數少得多,那麼將足以獲得政府的批准。