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新的合成DNA可以將藥物鎖定在體內,只有癌細胞才有資格“享用”



不管某種藥物多麼有用,如果它對健康細胞產生不利影響,那都不是一件好事。 是的,這就是我們所說的副作用。 現在,研究人員已經展示了一種新方法,可以通過將藥物包裹在只能通過某種癌症特有的RNA序列才能解鎖的轉運蛋白中,使該藥物被動且準確地擊中目標。

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目前,我們最佳的癌症治療方法是放射療法和化學療法,但這兩種方法都有一個不幸的缺點,即對腫瘤沒有特殊的選擇性。 輻射和化學物質可以破壞並殺死整個人體的健康細胞,從而導致一系列不必要的健康副作用,例如疲勞,噁心和脫髮。

在這方面,許多科學家正在研究如何使癌症治療更像是被動觸發形式的地雷,而不是主動發起攻擊。 在這項新研究中,慕尼黑工業大學(TUM)和KTH皇家理工學院的研究人員開發了一種包裝藥物的方法,以便僅在需要的地方才將其釋放。

此方法的主要成分是粘蛋白,它是一種以粘液形式存在於人體中的蛋白質。 它與合成DNA鏈結合在一起,並添加了甘油,以防止粘蛋白顆粒溶解並將其折疊在活性成分(藥物本身)周圍。 一旦將它們粘在一起,DNA鏈將不會解開結合,直到它們遇到正確的“關鍵”(一種特定的microRNA分子)。

在這種情況下,研究小組選擇了僅在癌症中發現的microRNA。 這些microRNA鏈與DNA結合,可以破壞將包裝固定在一起的鍵,從而釋放出藥物。 儘管許多細胞都接受了這些包裝,但研究小組表示,只有患病的細胞才能觸發藥物釋放。

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該研究的主要作者塞倫·金納說:“癌細胞含有微小RNA鏈,我們非常了解其結構。” “為了將它們用作鑰匙,我們通過精心設計合成DNA鏈來穩定我們的藥物載體顆粒,從而修改了相應的鎖。”

研究小組說,由於粘蛋白已經出現在體內,細胞處理打開的藥物“包裝”應該沒有問題。 癌症只是這項技術的一種應用。 研究人員說,DNA還可以設計成對其他疾病(如糖尿病或肝炎)中的microRNA結構產生反應。

目前,該方法仍處於早期階段,需要在更複雜的腫瘤模型中進行測試,然後才能轉移到動物以及人類身上。

這項研究發表在ACS Nano雜誌上。