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科技報導

科學家在青光眼的治療方面取得了可喜的進展,證明了使用基因療法修復視神經



根據國外媒體《新地圖集》,澳大利亞的研究人員聲稱在青光眼研究方面取得了重要突破,證明瞭如何使用創新形式的基因療法來治療這種退行性疾病。該技術已被證明可有效修復和保護受損的視神經,並取得了空前的成果,為解決影響全球數百萬人的不可挽回的視力喪失帶來了希望。

作為美國不可逆性失明的主要原因,青光眼的發生是由於持續高眼壓導致對連接大腦和眼睛的神經的持續損害,從而導致視覺信息傳遞中斷。 儘管可以通過各種治療方法避免進一步的損傷,但這種類型的視神經細胞損傷無法修復。

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這項新研究的核心是一種叫做protrudin的蛋白質,以及負責產生這種蛋白質的基因。 非再生神經元中原蛋白通常較低。 澳大利亞眼研究中心和墨爾本大學的研究團隊開始研究它們是否可以供電。

實驗是在實驗室的培養中進行的,腦細胞被激光生長和破壞。 然後向其中添加一個基因,該基因成功增加了細胞中protrudin的水平,從而提高了它們的修復和再生能力。

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在對眼睛和視神經細胞的測試中,研究人員發現,這種技術在受傷幾週後可以顯著再生。 在實驗中,來自小鼠視網膜的神經細胞在細胞培養物中生長,這通常會導致細胞大面積死亡。 這項技術的作用是為他們提供幾乎完整的保護。

澳大利亞眼科研究中心的基思·馬丁教授說:“我們看到的是我們以前使用過的最強大的技術。” “過去,我們似乎不可能再生視神經,但這項研究顯示了基因治療在這方面的潛力。”

該小組計劃進行進一步的研究,以探索如何使用該技術保護和再生人類視網膜細胞,甚至可以恢復視力。

這項研究發表在《自然通訊》雜誌上。