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研究:FDA允許個人自己用拭子取樣 效果跟醫護人員取樣一樣



據外媒報導,本週早些時候,美國食品和藥物管理局(FDA)宣布將更新其指南,更新後的指南將允許個人在新冠病毒檢測取樣過程中自己用拭子取樣。這樣做的好處是減少被檢者的痛苦。當地時間週三,UnitedHealth Group公佈了一項經過同行評審的大規模研究的結果,該研究為改用侵入性更小的樣本採集方法提供了科學依據。

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資料圖

自己用拭子取樣的檢測方法並不會改變FDA批准的檢測方法–這一擴展的指導原則只適用於採集方法,這意味著許多初創公司希望推向市場的在家用拭子取樣的PCR檢測方法仍要處於擱置狀態。即使人們仍然需前往診所或開車去檢測,但新政策將為他們提供更加舒適的檢測,同時還能加大臨床醫生、一線醫護人員的健康和安全。

這項新的研究表明,這種取樣方法不僅可以減少新冠病毒攜帶者將病毒傳染給醫護人員的機率,而且還能實現跟臨床醫生從患者鼻腔深處採集樣本的測試同樣有效。據悉,這項研究由UnitedHeatlh、比爾和梅林達·蓋茨基金會、Quest Diagnostics以及華盛頓大學合作進行,研究範圍覆蓋了在華盛頓州OptumCare診斷點接受檢測的近500名患者。

自己用拭子取樣的檢測方法還有其他好處,諸如不需要專門訓練的醫療專業人員在護理點展開檢測工作。