國邑藥品3月下旬掛牌上櫃　今年營運看3大重點

▲國邑藥品董事長王建治、總經理甘霈。（圖／記者廖婕妤攝）

記者廖婕妤／台北報導

國邑藥品（6875）預計將在3月下旬掛牌上櫃，承銷價為65元，總經理甘霈表示，今年營運有3大重點，包括協助美國授權夥伴Liquidia完成L606三期臨牀收案與新適應症擴展、開展L606在美國以外的區域授權與藥證布局，以及完成L608的澳洲一期臨牀試驗與擴展新適應症，將全力爭取在無藥可醫的肺高壓疾病領域，奠定全球領導地位，搶佔市場先機。

國邑*去年前3季EPS為0.89元，全年營收為3.145億元。目前公司2大主力產品分別為L606與L608，其中L606是以微脂體包覆曲前列環素（Treprostinil）的新劑型藥物，用於治療第一類肺高壓（PAH）及第三類肺高壓（PH-ILD），去年6月以2.25億美元（約新台幣70億元），將北美市場授權給美國前二大肺高壓藥品公司Liquidia，由其接續執行PAH的美國三期臨牀試驗，目前收案進度順利，今年底前可望完成三期臨牀收案。

甘霈指出，美國以外尚無任何獲准上市的PH-ILD相關藥物，透過Liquidia進行的三期臨牀試驗數據將有助吸引授權對象，並提高L606的商業談判籌碼，因此公司今年另一大業務重點將是積極推進商業洽談，包括歐洲、日本、中國、中東等地的區域授權，加速美國以外市場的藥證布局，若一切順利，L606有機會成為美國以外主要市場第一個獲准上市的PH-ILD藥品。

另L608則是以微脂體包覆伊洛前列素（Iloprost）的新劑型藥物，去年12月獲美國FDA授予治療系統性硬化症（SSc）孤兒藥資格認定，成功擴大適應症。目前正進行治療PAH的澳洲一期臨牀試驗，將召收64位健康受試者，評估安全性、耐受性與最大耐受劑量等，目標今年內完成一期臨牀試驗。

由於在美國並無任何治療藥物獲准上市，在歐洲則僅有一款上市藥物，國邑*預計在L608完成一期臨牀後，挾孤兒藥的法規優勢，向美國FDA及歐盟EMA等進行諮詢，爭取開展治療系統性硬化症相關雷諾現象和指端潰瘍（SSc-RP／DU）疾病的全球二／三期臨牀試驗，跨足硬皮症藥物市場。

根據Grand View Research資料顯示，全球肺高壓市場規模預計2024-2030年的年複合成長率將達5.3％，於2030年達到110億美元。此外，依Sheer Analytics and Insights的研究資料，2020年全球系統性硬皮症藥物市場規模為18億美元，預估2031年可達43億美元，期間年複合成長率超過8％。

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