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牛津大學科學家:英國在聖誕節前開展疫苗接種運動的可能性很小



根據外國媒體BGR的報導,第一批新的冠狀疫苗的結果可能會在接下來的幾週內準備就緒,但不能保證疫苗接種活動會在聖誕節之前開始。 牛津大學的安德魯·波拉德(Andrew Pollard)教授是與阿斯利康(AstraZeneca)合作開發的有希望的COVID-19疫苗的首席研究員。他告訴英國國會,這種藥物在聖誕節前準備就緒的可能性“很小”。

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據估計,至少三個新的皇冠疫苗候選者的最終臨床試驗結果將從本月開始。 阿斯利康/牛津,摩納哥和輝瑞/生物技術公司將很快分享這一消息。 達到療效和安全性要求的藥物將進入緊急使用授權程序,首次COVID-19疫苗接種可能會在2020年底之前開始。

考慮到最近在美國和歐洲爆發的疫情,輝瑞似乎是最有可能申請緊急用途的公司。 歐洲的情況有所不同。 英國和歐盟都在迅速推進新的冠狀疫苗的研究。 9月初阿斯利康(AstraZeneca)發生安全事故後,其第3期研究在美國的暫停時間比歐洲長了幾週。 這就是為什麼該藥物可能在歐洲比在美國更早被批准的原因。 但是牛津大學的一位科學家認為,英國的疫苗接種運動將在聖誕節之前開始的可能性很小。

牛津大學的安德魯·波拉德(Andrew Pollard)教授在下議院科學與健康委員會的聯合聽證會上對國會議員說:“我認為這不太可能,但我只是不知道。” Pollard是牛津大學審判的首席科學家。 參與3期試驗的公司無法獲得數據,一個獨立的委員會評估了進展。

這位教授說:“我很樂觀,我們可以在今年年底之前達到這一點並進行分析。” “我們絕對需要這樣做,因此臨床試驗中的所有內容都必須仔細檢查,以查看其完整性和數據質量,並驗證結果是否正確。”

Pollard還指出,一旦知道結果,就會出現問題。 他說,一種效果顯著的疫苗將是一個很好的結果。 他說:“無論是50、60、70、80,還是任何數字,這都是一個巨大的成就。這意味著從衛生系統的角度來看,進入醫院的Covid患者更少。 “患有癌症的人可以接受手術和所有化學療法。”

美國FDA對新皇冠疫苗的最低閾值是50%的功效,但歐洲不會設定最低功效水平。 50%的功效意味著安慰劑組中COVID-19感染的數量至少是實際疫苗組中感染數量的兩倍。 Fauci博士最近解釋說,疫苗的目的不是預防感染,而是預防嚴重疾病。

牛津大學的科學家說,在牛津大學接種疫苗之前,可能會批准其他疫苗,他希望會有很多成功的案例。 為了滿足全球需求,需要獲得多種疫苗。

英國疫苗工作組負責人凱特•賓厄姆(Kate Bingham)告訴同一個委員會,“我們可能還有幾週的時間”來查看兩種疫苗的中期數據,包括來自阿斯利康和輝瑞公司的候選疫苗。 聯合王國和美國已就這兩種藥物簽署了協議。

賓厄姆證實,疫苗生產已經在進行中,並且正以前所未有的速度擴大。 “從低劑量開始-我的意思是數百萬劑,而不是最初的數千萬劑-因此,我們最終將在明年上半年從AZ獲得1億劑。” 研究人員和公司官員過去曾解釋說,只有在疫苗安全有效的情況下才會使用這些藥物,他們說,如果監管機構批准該疫苗,則值得冒著提前生產一些疫苗的風險。