“華興資本醫療與生命科技行業周報”定期發布，專註從資本角度解讀一周數據，並提供最新行業觀察。
醫療與生命科技是華興資本多年來關注並深耕的領域，目前已為近200個融資及併購項目擔任財務顧問。
醫療與生命科技行業創新不斷湧現，已經發展成為最活躍的行業之一；華興資本始終支持、陪伴這一領域創業企業成長，致力為行業帶來理性專業的聲音。
作 者 | 華興資本醫療與生命科技團隊
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箕星葯業宣布完成2.87億美元d1輪融資，加速推進包括其口服小分子glp-1受體激動劑在內的心血管代謝管線開發
本輪d1融資由全球多家專註醫療健康領域的投資機構參與，包括rtw investments，sr one capital management（sr one），tcg crossover（tcgx），ra capital management，hbm healthcare investments，symbiosis。
行業視角：
箕星多元化的臨床階段產品管線有望重新定義治療標準，解決當下多種心血管代謝疾病療法的關鍵局限性。公司正在開發覆蓋心血管代謝疾病領域的精選小分子化合物，核心產品包括治療肥胖及超重、2型糖尿病患者的口服glp-1受體激動劑cx11、治療急性缺血性腦卒中（ais）患者的具有抗炎特性的新型溶栓藥物jx10、以及治療高血壓的高選擇性醛固酮合成酶抑製劑（asi）jx09。箕星還有針對已驗證肥胖靶點的其他小分子項目處於開發階段。
信息來源：動脈網
年滿福科技完成2800萬元a輪融資，為用戶提供更加便捷、高效的健康服務
專註於智慧健康服務領域的科技企業——杭州年滿福科技有限公司（以下簡稱“年滿福科技”）宣布已完成2800萬元的a輪融資，由知名投資機構冠峰資本領投。
行業視角：
此次融資將助力年滿福科技進一步拓展市場，加速技術創新，為用戶提供更加便捷、高效的健康服務。年滿福科技自成立以來，始終致力於為廣大用戶提供高品質的陪診陪護、互聯網醫療、ai智能硬件等多元化服務。
信息來源：投中網
基因啟明完成超億元新一輪融資，用於推進inkt細胞藥物的臨床試驗及新管線的研發工作
北京基因啟明生物科技有限公司（以下簡稱“基因啟明”）宣布完成新一輪超億元融資，本輪融資由人合資本領投，融資所得將主要用於推進公司inkt細胞藥物的臨床試驗及新管線的研發工作。
行業視角：
成立於2015年的基因啟明，坐落於北京市大興區中關村（大興）細胞基因治療產業園，是國家高新技術企業，也是全球首家專註於inkt細胞系列治療產品研發的領軍企業。公司不僅擁有紮實的生物醫學與免疫學基礎研究團隊，還建成了覆蓋基礎研究、臨床轉化和中試生產的完整技術平台體系，其中全國規模最大的inkt細胞中試平台和超大規模擴增培養體系尤為突出。
信息來源：細胞與基因治療領域
近億元融資加碼！微睿科技突破技術壟斷，躋身液態金屬軸承ct球管行業第一梯隊
專註於高端醫療影像核心部件解決方案的創新型醫療器械企業、國家高新技術企業——微睿科技（蘇州）有限公司宣布成功完成近億元人民幣戰略融資。本輪融資由佰諾資本領投，弘德投資跟投，資金將主要用於高端ct球管研發、產線拓展以及海內外市場開發等，將進一步鞏固其在醫療影像核心零部件領域的國產替代中的關鍵地位。
行業視角：
公司成功搭建了完整的高規格液態金屬軸承產線，實現了鉬基液態金屬軸承的批量生產，極大填補了國產高端液軸ct球管規模化供給不足的市場空白，為國產ct整機廠商和醫療機構提供了更穩定、可控的核心部件選擇。
信息來源：動脈網
哈維醫療完成數千萬元pre-a輪融資，全棧技術鑄就全球呼吸支持行業新銳
近期，深圳哈維生物醫療科技有限公司（以下簡稱“哈維醫療”）宣布完成數千萬元pre-a輪融資。本輪融資由如山資本旗下星鏈智投基金領投。本輪融資資金將主要用於加速哈維醫療在呼吸支持領域的原創性技術迭代、產能擴建以及全球商業化推廣，特別是推動便攜式制氧機及呼吸機產品在歐美高端市場的深度布局，以中國智造的創新動力，致力讓世界重新呼吸。
行業視角：
哈維醫療作為全球呼吸支持領域的先鋒探索者，精準洞察了這一“絕對的未滿足需求”。公司摒棄了單一產品的低維競爭，而是針對呼吸疾病診療全周期構建了完整的產品管線布局——從院前急救轉運、院內重症治療，到家庭氧療與睡眠管理，致力於為全球患者提供更優質、更具性價比的呼吸支持方案。
信息來源：動脈網
五大看點解析：國家醫保新規重塑手術機器人商業生態
國家醫保局一份試行指南印發，一場圍繞手術機器人商業化的深層變革在手術室里開始悄然發生。根據國家醫保局官網信息，近日國家醫保局在北京舉辦“價格立項賦能醫療科技創新發展分享活動”。近200名來自有關部門、地方醫保部門、醫療機構、高校協會、投資機構和醫療器械企業的代表齊聚一堂。
• 首個化藥專利新葯獲批 以嶺葯業苯胺洛芬注射液正式上市
• 全球首創！百利天恆adc新葯iza-bren食管鱗癌適應症獲cde受理，中國患者有望領先海外三年獲益
• 聯環葯業：2類新葯lh-2417片獲批，累計研發投入136.78萬
• 我國首個且唯一針對晚期her2陽性成人胃癌二線治療的靶向adc藥物優赫得®在華獲批
• 多款醫療器械產品獲批上市
首個化藥專利新葯獲批 以嶺葯業苯胺洛芬注射液正式上市
1月22日，以嶺葯業發布公告稱，其全資子公司以嶺萬洲國際製藥有限公司首個化藥專利新葯萬舒安®（苯胺洛芬注射液）獲國家葯監局批准上市。
信息來源：新知號
全球首創！百利天恆adc新葯iza-bren食管鱗癌適應症獲cde受理，中國患者有望領先海外三年獲益
抗體藥物偶聯藥物（以下簡稱“adc”）一直是近幾年製藥行業最火的領域之一，其中，百利天恆（688506.sh）憑藉多款在研的adc藥物和自主研發的全球首創egfr×her3雙抗adc（iza-bren）成為該賽道內的重要玩家。近日，該款藥物迎來新的進展，根據國家藥品監督管理局藥品審評中心（cde）信息顯示，其一項新增適應症上市許可申請（nda）成功獲得國家藥品監督管理局（nmpa）受理，該適應症用於治療既往經pd-1/pd-l1單抗聯合含鉑化療治療失敗的複發性或轉移性食管鱗癌。
信息來源：藍鯨新聞
聯環葯業：2類新葯lh-2417片獲批，累計研發投入136.78萬
聯環葯業公告透露，近日收到國家葯監局核准簽發的2類改良新葯lh-417片《藥物臨床試驗批准通知書》，近期將開展臨床試驗。截至公告披露日，公司有已上市的國家1類新葯愛普列特片、處於臨床試驗階段的2類改良新葯lh-2103膠囊和瑞盧戈利片用於前列腺治療。截至公告披露日，該項目累計研發投入約136.78萬元。
信息來源：和訊網
我國首個且唯一針對晚期her2陽性成人胃癌二線治療的靶向adc藥物優赫得®在華獲批
her2陽性胃癌是一種侵襲性更強，更易複發轉移的癌症疾病，her2陽性晚期胃癌患者二線治療因方案有限而面臨預後不佳、生存期受限等困境。此次獲批是基於destiny-gastric04 iii期臨床試驗的結果，顯示優赫得®（注射用德曲妥珠單抗）在治療二線her2陽性胃癌時，中位生存期達14.7個月，兩年生存率翻倍，可幫助晚期胃癌患者實現更長生存獲益。
信息來源：新知號
多款醫療器械產品獲批上市
guardant health的guardant360® cdx作為伴隨診斷工具獲fda批准
guardant health，inc.宣布，美國fda已批准guardant360® cdx作為伴隨診斷工具，用於識別攜帶braf v600e突變的轉移性結直腸癌（mcrc）患者，這些患者可能受益於braftovi®（encorafenib，恩科拉非尼）聯合西妥昔單抗和化療的治療方案，具體內容詳見獲批產品標籤。此次批准基於輝瑞公司iii期breakwater試驗的數據，該試驗表明，與標準治療相比，基於恩科拉非尼的治療顯著提高了未經治療的braf突變型mcrc患者的客觀緩解率、無進展生存期和總生存期。研究結果強調了早期基因組檢測在指導靶向治療中的重要性。guardant360 cdx提供了一種非侵入性的基因組檢測選擇，通過簡單的抽血即可檢測braf v600e和其他具有臨床意義的基因變異，幫助臨床醫生快速識別符合fda批准治療條件的患者，並促進及時制定治療決策。
信息來源：動脈網
全球首款兼容mri診斷導管獲批fda
imricor medical systems宣布其vision-mr診斷導管獲fda 510（k）批准，該產品是9 fr.電生理診斷導管，用於實時mri引導下的心臟電生理介入治療，是imricor首個獲fda批准進入美國市場的產品，也標誌着mri引導電生理路徑在監管層面邁出關鍵一步。imricor由steve wedan於2006年創立，是全球首家且目前唯一能為導管消融市場提供商業化可行且安全的icmr產品的企業，長期專註開發mri兼容器械與系統，其技術方案核心價值在於實時高分辨率軟組織成像、減少x光輻射暴露等。
信息來源：動脈網
兒童脊柱動態植入系統獲批fda
荷蘭脊柱醫療技術公司cresco spine宣布其spring distraction system（sds™）獲美國fda 510（k）許可，用於治療早發性脊柱側彎（eos）。此前，sds™已獲fda突破性器械認定，自2015年該項目設立以來，通過510（k）路徑獲批且獲此認定的產品佔比不足0.1%。sds™是動態、生長友好型脊柱植入系統，針對快速生長發育的eos患者，能在控制脊柱畸形進展的同時兼顧脊柱及胸廓發育。其核心優勢包括動態力學機制，契合人體生理需求；生長引導與活動保留，提升生活質量；降低治療負擔，減少對重複性延長操作的依賴。
信息來源：動脈網
雅培首款磁電雙能消融導管tactiflex duo獲ce批准上市
雅培首款磁電雙能消融導管tactiflex duo獲ce批准上市，並完成首批商業手術。專家評價其獨特雙模態選項，允許醫生根據患者需求和心臟結構無縫切換方案，降低房顫複發風險，提供持久癥狀緩解。雅培電生理業務首席醫療官稱，該導管為治療複雜病例提供先進工具，優化工作流程。全球多中心臨床試驗表明，tactiflex duo治療房顫安全有效。它是雅培第二款pfa產品，作為pfa領域後起之秀，雅培正加速追趕，一年內三次獲fda或ce批准上市，且產品與前三強差異明顯，首款pfa產品volt pfa獲好評。不過，因時間落後，雅培需付出更多努力，推出創新產品並提供有力臨床證據。
信息來源：動脈網
金屬藥物支架系統正式獲得俄羅斯醫療器械註冊證
威高介入集團旗下深圳市金瑞凱利生物科技有限公司自主研發的金屬藥物支架系統，近日成功通過俄羅斯相關監管部門審核，正式獲得俄羅斯醫療器械註冊證。這一里程碑標誌着該產品品質與安全性獲國際認可，為開拓俄羅斯及歐亞市場奠定堅實基礎。威高介入堅持創新驅動，嚴格遵循國際質量標準，此次註冊證的取得，不僅彰顯了公司在體系與合規方面的實力，更體現了其服務全球醫療需求的決心。未來，威高介入將繼續推動產品國際化應用，為更多醫療機構和患者提供優質服務。
信息來源：動脈網
尿路上皮癌染色體異常檢測試劑盒（聯合探針錨定聚合測序法）獲批上市
2026年1月20日，國家藥品監督管理局批准了蘇州宏元生物科技有限公司的尿路上皮癌染色體異常檢測試劑盒（聯合探針錨定聚合測序法）註冊申請。該產品採用聯合探針錨定聚合測序法，對人尿液樣本中的染色體臂1q、3q、7p、7q、8q、17q的重複及染色體臂9p、9q、17p的缺失進行定性檢測，適用於臨床可能需進一步檢查的疑似尿路上皮癌初診患者的輔助診斷。該產品由中國自主研發，屬於國內首創，該產品的上市為患者提供了尿路上皮癌無創輔助診斷新選擇。
信息來源：動脈網
• 昌平實驗室陳明辰團隊發布抗體設計模型，首次開源
• 全球首個！重醫附二院推出乙肝治癒ai助手
• 京東健康發布京東卓醫2.0：依託“ai+供應鏈”打造醫院全新增長引擎
• 打造中國版open evidence，螞蟻阿福pc端上線deepsearch功能
昌平實驗室陳明辰團隊發布抗體設計模型，首次開源
昌平實驗室陳明辰團隊最新發布的ppiflow框架，通過結合流匹配（flow matching）生成模型與物理能量引導的“計算機模擬親和力成熟（in silico maturation）”策略，在零樣本（zero-shot）條件下成功實現了皮摩爾（pm）級親和力結合劑&納米抗體的生成。
信息來源：動脈網
全球首個！重醫附二院推出乙肝治癒ai助手
近日，醫渡科技與重慶醫科大學附屬第二醫院（以下簡稱“重醫附二院”）聯合打造的全球首個“乙肝治癒ai助手”在第十七屆慢性病毒性肝炎抗病毒治療難點和熱點學術會議上正式發布。這一創新應用基於醫渡科技自研的醫療垂域大模型打造，為患者提供覆蓋“篩-診-治-訪-研”的一站式閉環服務。
信息來源：動脈網
京東健康發布京東卓醫2.0：依託“ai+供應鏈”打造醫院全新增長引擎
由中國醫院協會指導、京東健康主辦的“2026醫療人工智能創新與發展研討會暨京東健康數智醫療大會”在京舉行。本次大會匯聚眾多知名醫院管理者及行業專家，重點探討了人工智能在醫院全場景的應用路徑，以及數智化助力醫院經營提升的創新方向。
信息來源：動脈網
打造中國版open evidence，螞蟻阿福pc端上線deepsearch功能
近日，螞蟻阿福升級其pc端，並上線deepsearch（深度搜索）功能打造中國版“open evidence”，免費為醫生、醫學生及基層醫療工作者等泛醫學人士提供專業服務。螞蟻阿福pc端提供健康諮詢、deepsearc兩大專業能力，可以成為醫生在文獻搜索、臨床診療、科研工作上的ai智能助手，大幅減輕日常工作負擔。
信息來源：動脈網
• gsk 22億美元收購一家手握中國原研葯的biotech
• 4.9億元，國產眼科新葯首付款到賬！
• 43+億元！az二次交易拿下car-t中國權益
• 明德生物擬3570.1萬元收購湖南藍怡51%股權
• 現代中藥集團擬4182萬港元收購數智健康全球30%股權
• 7800萬港幣預付款！英矽智能cns抑製劑授權衡泰生物
gsk 22億美元收購一家手握中國原研葯的biotech
英國製藥公司葛蘭素史克（glaxosmithkline，以下簡稱“gsk”）宣布達成一項約22億美元（約合17.6億英鎊）的收購協議，計劃通過現金收購美國臨床階段生物製藥公司rapt therapeutics，inc.（納斯達克代碼：rapt，以下簡稱“rapt”）全部股份，每股價格為58美元。這一價格較rapt收購前股價溢價約65%，反映市場對rapt核心資產的重新評估。
信息來源：動脈網
4.9億元，國產眼科新葯首付款到賬！
長春高新發布公告，控股子公司金賽葯業下屬全資子公司——賽增醫療，已根據其與yarrow就gensci098注射液項目訂立的獨家許可協議，收到yarrow一次性支付的、不可退還、不可抵扣的7,000萬美元首筆付款（約合人民幣4.9億元）。
信息來源：動脈網
43+億元！az二次交易拿下car-t中國權益
西比曼生物宣布，阿斯利康將收購gpc3裝甲型car-t療法在中國的剩餘權益，即西比曼生物在中國對c-car031的開發和商業化權益的50%份額。根據協議條款，西比曼將有權從阿斯利康獲得最高達6.3億美元（約合43.87億元）的款項，其中包括針對gpc3項目在中國的首付款以及開發、監管和銷售里程碑付款。據此前協議，對於全球其他地區的開發，西比曼依舊有資格獲得額外的里程碑付款和特許權使用費。
信息來源：動脈網
明德生物擬3570.1萬元收購湖南藍怡51%股權
明德生物（002932）1月19日公告，擬以3570.1萬元首期通過增資及股權收購方式取得湖南藍怡51%股權，使其成為控股子公司；若湖南藍怡2026至2028年度經營滿足協議前置條件，公司將進一步收購其剩餘股權，兩階段完成後將合計持有100%股權。湖南藍怡成立於2020年9月，核心聚焦ivd儀器、試劑研發生產與服務，獲國家級高新技術企業和專精特新“小巨人”稱號，在糖化血紅蛋白檢測方面掌握高效液相色譜法（hplc），其ah-600系列糖化血紅蛋白分析系統相關檢測產品，憑藉精準高效、權威認證、成本可控等優勢，成為國產替代與慢病管理的核心產品。
信息來源：新浪網
現代中藥集團擬4182萬港元收購數智健康全球30%股權
現代中藥集團（01643）發布公告，於2026年1月19日與皇御控股訂立買賣協議，擬4182萬港元收購數智健康全球30%股權（300萬股普通股）。目標公司由賣方擁有89%、大健康擁有11%，旗下永盛主要從事註冊傳統中藥生產，擁有“神盾海狗丸”等特殊產品，已獲發牌照生產中成藥，在香港擁有製造設施，註冊184項中成藥；永明則主要負責永盛製造中成藥的線上銷售業務，目標集團已透過永明在各大電商平台設立官方旗艦店。現代中藥集團計劃將認購所得款項凈額的50%用於中醫藥新業務，包括投資中醫藥製造廠商，董事會認為此次收購符合集團擴展銷售版圖至香港及海外的發展戰略。
信息來源：智通財經
7800萬港幣預付款！英矽智能cns抑製劑授權衡泰生物
生成式人工智能驅動的臨床階段生物科技公司英矽智能（03696.hk），與深圳衡泰生物科技有限公司（簡稱“衡泰生物”）共同宣布，就ism8969項目達成共同開發合作協議。基於這一獨家戰略夥伴關係，雙方將共同加速推進ism8969的全球開發，這是一款口服且具備穿透血腦屏障性質的新型nlrp3抑製劑，擬用於中樞神經系統疾病治療。
信息來源：動脈網
國醫科技遞表港交所，為中國最大的第三方spd解決方案提供商
國醫科技向港交所主板提交上市申請，海通國際資本為獨家保薦人。據弗若斯特沙利文報告，按2024年收入計，國醫科技是中國首家市場份額達29.2%且國內最大的第三方sdp解決方案提供商。spd模式旨在優化醫院對醫療物資的供應和管理，國醫科技的spd解決方案包含spd軟件系統、智能硬件及專業服務，可降低醫院運營成本、提升管理效率。截至2025年9月30日，其spd解決方案部署於中國13個省份的116家醫院，在長三角地區實現顯著市場滲透。此外，國醫科技還開發了以amr為核心的院內ids解決方案，截至2026年1月15日，產品組合包括七款amr型號。
信息來源：智通財經
統計區間：2026年1月16日-2026年1月23日
*數據來源：華興資本內部整理
市值日期：2026年1月23日
市值單位：百萬美元
*數據來源：capital iq、招股說明書、研報、公司年報
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