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埃博拉疫苗通過美FDA批准:獲准上市協助非洲抗擊恐怖疾病



近日,據外媒報導,美國食藥監局(FDA)首次批准了埃博拉Ervebo疫苗,FDA專家表示,儘管在美國很少發現埃博拉病例,但疫苗對於預防埃博拉爆發以及在爆發時阻止大規模傳播至關重要。該疫苗由藥品巨頭、美國默克公司(Merck)出品,在一個月以前獲得了歐盟頒發的成人埃博拉病毒疫苗的銷售許可。

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該疫苗被用來協助協助剛果民主共和國應對埃博拉疫情,目前Ervebo已經抵達該國境內展開接種工作。在過去5年間,西非的埃博拉疫情共造成超過2.8萬病例和1.1萬人死亡。

該疫苗進行了900多例臨床試驗,試驗表明人體體內確實產生了相應抗體,副作用則僅僅只有一些注射部位疼痛,腫脹和發紅、頭痛、發燒、關節和肌肉酸痛。

疫苗本身其最早由加拿大國家微生物實驗室的研究人員研製,後授權給NewLink公司。默克在2014年拿到了授權,並進一步做了開發。據悉,疫苗針對的是四種埃博拉病毒分型中的一種Zaire(扎伊爾型),它是1976年埃博拉病毒首次被發現時,後續幾乎所有人類疫情事件的元兇。

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